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實驗技術流程

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實驗常見問題

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結果分析

      組別1為陰性對照；組別2中生物素標記的檢測基因（LXRE2）與蛋白結合，出現(xiàn)條帶遷移；組別3中沒有標記的基因（LXRE）競爭性與蛋白結合，LXRE2條帶不遷移；組別4中對LXRE進行突變，LXRE2條帶重新發(fā)生遷移。從實驗結果可以明確LXRE2為與調控蛋白特異結合的位點。

• 1 . 基因表達調控概述
  • 1.1. 轉錄調控與轉錄激活
  • 1.2. 轉錄后調控
  • 1.3. miRNA與lncRNA
• 2 . 基因表達調控研究進展
• 3 . 基因表達調控研究方法
• 4 . 基因表達調控主要實驗技術
  • 4.1. 染色質免疫沉淀技術 ChIP
  • 4.2. RNA結合蛋白免疫沉淀技術 RIP
  • 4.3. RNA pull-down
  • 4.4. DNA pull-down
  • 4.5. 熒光素酶檢測技術 Luciferase
  • 4.6. 凝膠遷移/電泳遷移率實驗 EMSA