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Endogenous miRNA Sponge lincRNA-RoR Regulates Oct4, Nanog, and Sox2 in Human Embryonic Stem Cell Self-Renewal

日期:2017-07-13 標簽:LncRNA-ROR,sponge,miR-145

ceRNA研究案例(一)


(一)調控通路:


調控通路.png


在細胞的自我更新過程中,轉錄因子nanog、sox2和oct4促進Lnc-ROR的表達,之后Lnc-ROR作為miR-145的內源性海綿吸附體,促進轉錄因子nanog、sox2和oct4的表達。

(二)實驗流程:

實驗流程.png

實驗流程.png

作者首先使用RNA FISH實驗技術檢測未分化和分化細胞中的LncROR的表達和分布說明LncROR與細胞分化有關,然后研究LncROR的調控機制。作者用WB實驗檢測ROR過表達/敲低后的OCT4等蛋白的表達來說明LncROR對蛋白表達的影響,然后通過熒光素酶實驗檢測miR-145與OCT4等mRNA的關系和miR-145與ROR的關系。Q-pcr檢測ROR敲低后的miR-145前體和成熟體的表達說明ROR對miR-145表達的影響,隨后對miR-145、LncROR敲低檢測OCT4等的表達驗證RNA對靶標的影響。此外,作者通過檢測OCT4等敲低檢測LncROR的表達和CHIP實驗來說明OCT4等蛋白促進LncROR表達。

(三)核心FIGURE:

1-A.png1-A.png1-A.png

1-B.png

1-CD.png

f2.png

f3.png

   FISH.png

 

Figure2說明的是LncRNA ROR通過與miRNA的海綿吸附作用,促進OCT4、Nanog、SOX2的表達。

A、 先用Q-PCR分別檢測OCT4和Nanog敲低后的LncROR的表達,然后用CHIP實驗檢測與OCT4、Nanog、SOX2結合的DNA片段,結果表明OCT4、Nanog、SOX2結合到LncROR啟動子上促進LncROR的表達。

B、 分別Q-PCR和WB檢測LncROR過表達和敲低后的OCT4、Nanog、SOX2的表達,結果表明LncROR與OCT4、Nanog、SOX2的表達正相關。

C、 miRNA與OCT4、Nanog、SOX2以及LncROR結合能力的檢測,以miR-16-5b為陰性對照,結果表明幾種miRNA與OCT4、Nanog、SOX2、LncROR的結合能力很高。

D、 熒光素酶活性檢測miRNA與OCT4、Nanog、SOX2、LncROR的關系,結果表明miRNA抑制OCT4、Nanog、SOX2、LncROR的表達活性。

E、 熒光素酶活性檢測miR-145結合LncROR結合的位點。

F、 熒光素酶活性檢測LncROR誘導的OCT4等基因的3’-UTR與miR-145的關系,結果表明miR-145抑制蛋白的表達,而LncROR會降低miR-145的抑制作用。

  G-H、Q-pcr檢測miR-145初始轉錄本、miR-145前體和成熟miR-145的表達水平,結果表明LncROR影響miR-145的表達。

  I、通過miR-145和LncROR的敲低檢測OCT4、Nanog、SOX2,結果表明miR-145負調控OCT4、Nanog、SOX2,LncROR正調控OCT4、Nanog、SOX2。

  J、蛋白FISH,在細胞水平上直觀檢測LncROR敲低后的下游靶標蛋白的表達。



                  本公司可提供的技術服務

    

本公司可進行以上類似實驗的實驗設計及整體實驗外包項目,包括q-pcr、WB、慢病毒穩(wěn)轉株的建立(過表達/敲低)、luciferase Assay、CHIP、,其中CHIP、luciferase Assay為本公司主營項目。


一、CHIP實驗技術:CHIP實驗主要研究蛋白與DNA之間的關系


1.jpg

用目的基因蛋白抗體釣取與之結合的DNA片段,然后用Lnc-ROR啟動子區(qū)引物進行q-pcr檢測基因啟動子區(qū)的結合蛋白。本實驗說明在細胞自我更新中OCT4、Nanog、SOX2結合到Lnc-ROR啟動子上。

 

二、熒光素酶活性實驗(luciferase Assay):檢測microRNA與靶標基因3'-UTR的關系。


2.png


通過構建miR-145表達質粒和靶標基因3’-UTR熒光素酶報告質粒雙轉染細胞株,用LncROR誘導檢測熒光素酶活性,結果明了miR-145抑制蛋白的表達,而LncROR會降低miR-145的抑制作用。


三、FISH技術:免疫熒光原位雜交,對細胞中的核酸和蛋白進行定性、定位和定量。

 FISH.png

分別用幾種蛋白的抗體在細胞水平上直觀檢測LncROR敲低后的下游靶標蛋白的表達,從FISH結果我們可以直觀的看出LncROR敲低后,其下游靶標的蛋白表達量明顯增加。我公司在實驗體系中設置陰性和陽性對照。


參考文獻: Yue Wang, Zhenyu Xu, Junfeng Jiang,et al. Endogenous miRNA Sponge lincRNA-RoR Regulates Oct4, Nanog, and Sox2

in Human Embryonic Stem Cell Self-Renewal[J]. Developmental Cell,2013, 25, 69–80

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